代办深圳三类医疗器械资质咨询

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代办深圳三类医疗器械资质咨询人员需要五名：
1. 企业负责人，本科以上学历医疗器械相关专业，要提供学历明及身份原件，五年以上工作经验。
2. 质量负责人本科以上学历临床医学专业，要提供学历明及身份原件，五年以上工作经验。
3.质量管理员本科以上学历临床医学专业，要提供学历明及身份原件。
4.验收人员（可兼任仓储人员、售后服务）（中专高中以上学历），要提供学历明及身份原件。
5.购销人员（可兼任计算机维护）计算机相关行业毕业，要提供学历明及身份原件。
6.个人必须在公司买社保、签订劳动合同，定期做专业类培训并提供纸质的考核试卷。
7.个人的体检报告（需要到当地的三级甲等医院做入职体检，半年内的）
8.看场地时5个人到场（需要现场签字、面谈）
备注：（如果人员无法满足条件，我司可以协助解决）

代办深圳三类医疗器械资质咨询办理对象 ，从事第二类医疗器械经营的企业。二、办理条件自 2014 年 6 月 1 日起，从事第二类医疗器械经营的企业。三、所需材料：第二类医疗器械经营备案表；企业营业执照复印件；企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份、学历、职称明复印件，质量管理人简历表；企业组织机构与部门设置说明；企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权明文件或者租赁协议（附租赁登记备案明文件）复印件；企业经营设施和设备目录；企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；备案材料真实性自我声明；

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