口罩出口需要什么资料及资质
服务内容：专业办理深圳二类医疗器械经营许可证，进出口经营权，快速办理，联系华鑫国际李经理。
近期受全球疫情爆发影响，国外对口罩等防疫物资的需求量大增，口罩出口成了热点关注，那口罩到底能不能出？
中国目前未限制口罩出口，并且鼓励防护服的出口。
全球都在等 Made in China!
一、出口中国制造的口罩需要什么资料？
口罩出口，需要提供这些资料信息
1：营业执照
2：企业生产许可证
3：产品检验报告
4：医疗器械注册证
5：产品说明书、标签。
6：产品批次/号
7：产品质量安全书
8：产品样品图片及外包装图片
二、出口口罩需要什么资质？
口罩属于二类医疗器械，应在经营范围内，取得医疗器械注册证/医疗器械生产许可/医疗器械经营备案资质，有进出口经营权。
a、从事类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品监督管理部门办理备案；
b、从事第二类、三类医疗器械生产的，生产企业向所在地省自治区直辖市人民政府食品监督管理部门办理生产许可；
c、经营类医疗器械不需许可和备案；
d、经营第二类医疗器械实行备案管理，办理医疗器械经营备案凭证；
e、经营第三类医疗器械实行许可管理，办理医疗器械经营许可证。
具体可查看《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》
用于销售出口可采用一般贸易方式申报，建议上传以下申报清单
重要提醒
（口罩等医疗器械）
1. 生产企业出口医疗器械的，应先办理产品出口备案、出口销售证明（网址见文末），应当建立并保存出口产品档案。内容包括已办理的《医疗器械产品出口销售证明》和《医疗器械出口备案表》、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样、报关单等，以保证产品出口过程的可追溯。
2. 生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国（地区）的要求，并将产品信息向所在地设区的市级食品监督管理部门备案。
3. 生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的，应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。
4. 不合格三无产品无论是何种贸易方式都无法正常出口。
5. 申报时注明是防疫物资，出口时按查验指令通关，根据海关现场实施查验的要求提供质量检测报告（或现场抽样送检），且能提供三证齐全（医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、 医疗器械经营许可证 ）。
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近期受全球疫情爆发影响，国外对口罩等防疫物资的需求量大增，口罩出口成了热点关注，那口罩到底能不能出？
中国目前未限制口罩出口，并且鼓励防护服的出口。
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一、出口中国制造的口罩需要什么资料？
口罩出口，需要提供这些资料信息
1：营业执照
2：企业生产许可证
3：产品检验报告
4：医疗器械注册证
5：产品说明书、标签。
6：产品批次/号
7：产品质量安全书
8：产品样品图片及外包装图片
二、出口口罩需要什么资质？
口罩属于二类医疗器械，应在经营范围内，取得医疗器械注册证/医疗器械生产许可/医疗器械经营备案资质，有进出口经营权。
a、从事类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品监督管理部门办理备案；
b、从事第二类、三类医疗器械生产的，生产企业向所在地省自治区直辖市人民政府食品监督管理部门办理生产许可；
c、经营类医疗器械不需许可和备案；
d、经营第二类医疗器械实行备案管理，办理医疗器械经营备案凭证；
e、经营第三类医疗器械实行许可管理，办理医疗器械经营许可证。
具体可查看《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》
用于销售出口可采用一般贸易方式申报，建议上传以下申报清单
重要提醒
（口罩等医疗器械）
1. 生产企业出口医疗器械的，应先办理产品出口备案、出口销售证明（网址见文末），应当建立并保存出口产品档案。内容包括已办理的《医疗器械产品出口销售证明》和《医疗器械出口备案表》、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样、报关单等，以保证产品出口过程的可追溯。
2. 生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国（地区）的要求，并将产品信息向所在地设区的市级食品监督管理部门备案。
3. 生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的，应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。
4. 不合格三无产品无论是何种贸易方式都无法正常出口。
5. 申报时注明是防疫物资，出口时按查验指令通关，根据海关现场实施查验的要求提供质量检测报告（或现场抽样送检），且能提供三证齐全（医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、 医疗器械经营许可证 ）。
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