医疗器械公告审查表怎么样办理

广告在现代商品社会中，既是商品或服务经营 者进行促销的重要手段，也是广大消费者、用户进行商品或服务选择的重要依据。因此，必须要求广告的内容是真实、健康、清晰、明白的，以任何弄虚作假的形式来蒙蔽或者欺骗用户和消费者是不允许的。

我国《广告法》第二十四条规定：“广告自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的下列文件证明：

办理医疗广告审查表需要准备的资料如下（以医疗器械为例）

1营业执照复印件

2申请人医疗器械生产企业许可证复印件

3医疗器械生产企业同意证明文件原件

4 医疗器械产品注册证书复印件

5确认广告真实性的证明文件原件

6医疗器械产品使用说明书和产品标准复印件

7.商标

8.产品图片

     申请人通过省市场监督管理局广告食品行政审批系统申报端提交审批申请表格，并在系统中打印申请表格，携带在系统中打印的带有核对码的申请表格和其他资料，前往市场监督管理局政务服务大厅现场办理。

     办理广告批文10个工作日

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