医疗器械广审和农药广审办理流程及所需资料

广告审查表如何办理?广告审查表向哪个部门申请?广告​‌‌审查表办理需要准备哪些资料?、医疗器械，保健食品办理广告审查表申请流程以及相关资料指南如下申请广告批准文号，应当向生产企业所在地的广告审查机关提出。申请进口广告批准文号，应当向进口代理机构所在地的广告审查机关提出。

申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出。申请进口医疗器械广告批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出;如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。

广告审查表办理需要准备的资料有哪些?
1.广告内容
2.申请人营业执照正副本、医疗器械生产许可证正副本、医疗器械产品注册证书(含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等)的复印件;申请人是经营企业需要提供厂家授权书、医疗器械经营许可证
3.产品说明书,产品技术要求
4.商标注册证
5.公章

那么农药广告审查需要什么资料呢，小编已经整理了如下的内容供大家做法律参考。

受理条件：
1、申请广告的农药必须获得农药登记证

2、农药广告内容必须符合《广告法》、《农药管理条例》 《农药广告审查办法(修正)》第六条

一、申请审查境内生产的农药的广告，应当填写《农药广告审查表》，并提交下列证明文件：

1、农药生产者和申请人的营业执照副本；

2、农药生产许可证或准产证；

3、农药登记证、产品标准号、农药产品标签；

二、申请审查境外生产的农药的广告，应当填写《农药广告审查表》，

并提交下列证明文件及相应的中文译本：

1 、农药生产者和申请人的营业执照副本;

2 、人民共和国农业行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签;