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销售角膜隐形眼镜角膜接触镜办理医疗器械经营许可证第三类

区域:
深圳 > 深圳周边
类别:
公司注册
地址:
龙华区
企业:
深圳市九卿企业管理有限公司 企业已认证
角膜接触镜、隐形眼镜在我国属于第三类医疗器械产品,分类编码:16-06-01,产品设计用于配戴眼球前表面的,其终状态在正常条件下不需要支撑即能保持形状的眼科镜片,用于矫正或修正人眼视力。

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     深圳办理医疗器械经营许可证基本要求:

     1、营业执照(经营范围包含III类医疗器械销售(批发和零售)范围)

2、房租合同、产权证复印件(其中办公地址大于50平米,仓库地址大于20平米)

3、人员体检(医药行业从业人员健康体检,)

4、验光设备(角膜曲率仪,裂隙灯,眼压计等一些列设备)

     

办理医疗器械经营许可证对人员的要求:

1、配备人员:企业负责人1人,质量负责人1人,验光师1人(持验光师证,),销售人员1人,仓管1人。

2、质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称,相关专业三年以上相关质量管理经验;其他人员虽然没有明确学历要求,但建议中专或高中以上学历。

     办公区域与仓库分隔。

1、配备办公桌椅、电话、电脑等办公设施;配备空调、温湿度表、货架、灭火器、灭蚊灯、老鼠笼等仓库五防设施设备。仓库要做色标管理。

2、 企业安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。(具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。)

在材料准备方面,企业需要整理以下几类资料:

1.公司营业执照:证明企业的合法身份。

2.法定代表人身份证明:需提供法定代表人的身份证复印件。

3.经营场所证明:提供租赁合同或产权证明,证明企业有一个合法的经营场地。

4.医疗器械注册申请表:按照指定格式填写并签字。

5.技术资料:包括产品说明书、技术要求及相关性能测试报告。

6.质量管理体系文件:提供相关的管理制度和流程文档。

以上需内容需现场文件核查及现场核查!

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