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第二类医疗器械经营许可证怎么办理

区域:
深圳 > 深圳周边
类别:
公司注册
地址:
龙岗区
第二类医疗器械经营备案办理条件:
依据国家总局《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》第十六条“企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房,经营场所和库房的面积应当满足经营要求。经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区(不含可租赁区)以及其他不适合经营的场所。经营场所应当整洁、卫生。”提交的房屋产权证明中房屋用途应为非居住用途。
    经营场所与库房须为独立空间,有明显的物理隔离。。

第二类医疗器械经营备案所需材料
(一)第二类医疗器械经营备案表;
(二)企业营业执照复印件;
(三)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历、职称证明复印件,质量管理人简历表;
(四)企业组织机构与部门设置说明;
(五)企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附租赁登记备案证明文件)复印件;
(六)企业经营设施和设备目录;
(七)企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
(八)经办人授权证明;
(九)备案材料真实性自我保证声明
(十)申请材料电子版
(1)经营备案内容《二类医疗器械经营备案信息登记表》
(2)备案申报材料电子文档(所有材料加盖公章后扫描成PDF文件)

办理流程:将准备好的申请材料提交给当地的市场监督管理局。你可以选择在网上提交申请,也可以选择现场提交。

审核阶段:提交申请后,管理部门会对你的申请材料进行审核。如果材料齐全且符合法定形式,他们会当场作出准予许可的决定

对于刚入行的企业来说,二类医疗器械备案办理难度还是比较大的,法规要求比较多,流程材料较复杂,选择第三方代理机构办理的话就会轻松很多。如果您有二类医疗器械经营备案方面的问题,为您提供专业的服务,为您轻松解决备案难题!
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