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欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由

位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表

EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

1欧盟授权代表

为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性 (traceability)，制

造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址;如果制造商来自欧洲经济

区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家，其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地

址。比如:

为了提高整体的市场监督效率，欧盟委员会将负责检查市场监督效率，并要求所有成员国都应满足低法律

要求，加强合作和交流。此外，欧盟委员会将和海关合作，并与相关利益方(制造商、欧盟授权代表、进

口商、分销商)开展合作，建立产品追溯系统。欧盟委员会首先关注高风险领域，比如:医疗器械。

新方法指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址(某些国家还要求欧盟授权

代表必须有公司注册号或欧盟增值税VAT注册号);
欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由

位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表

EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

  欧盟授权代表为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性

(traceability)，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址;如果

制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家，其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权

代表的名称和联络地址。比如:为了提高整体的市场监督效率，欧盟委员会将负责检查市场监督效率，并

要求所有成员国都应满足低法律要求，加强合作和交流。此外，欧盟委员会将和海关合作，并与相关利益

方(制造商、欧盟授权代表、进口商、分销商)开展合作，建立产品追溯系统。欧盟委员会首先关注高风险

领域，比如:医疗器械。