敏儿安T21无创筛查到底可以检测哪些疾病_香港迩文基因
香港迩文基因检测中心提供：无创DNA产前检测、亲子鉴定（产前鉴定及法律用途）、儿童天赋基因检测、遗传性肿瘤检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、HPV9价疫苗预约、疫苗血清抗体检测、致敏原检测等专业遗传咨询及检测服务。如想了解更多详情，欢迎拨打热线电话：00852-57632403 或添加微信客服【HK-EMAN】在线咨询。
------------------------------------------------------------香港迩文基因------------------------------------------------------------
香港敏儿安T21express™是一项高敏性的胎儿染色体疾病检测方法，主要是采用新一代DNA测序技术，对胎儿释放于母体血循环中的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而计算出胎儿患有染色体异常的风险。
其中包括：染色体三体症、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。目前，香港敏儿安T21express™已获得多个国际专家的临床数据确认，并广泛地于全球应用。
那么，香港敏儿安T21到底可以检测哪些疾病?
「唐氏综合症」(T21)
「爱德华氏综合症」(T18)
「巴陶氏症」(T13)
性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)
性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome 相关的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome 相关的微缺失分析
Angelman syndrome 相关的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome 相关的微缺失分析
22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome) 相关的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome 相关的微缺失分析
Prader-Willi syndrome 相关的微缺失分析
香港敏儿安T21express™的筛检准确度有多高?
如何正确地选择产前检查，往往令准妈妈们感到两难：一方面，进行诊断性测试(如绒毛、羊水穿刺)的准确度虽高，但孕妇需要承担侵入式检查后的流产风险。另一方面，传统的筛选测试 (如唐氏筛查)较为安全，但临床检出率低，存在一定的误诊和漏诊风险。
而香港敏儿安T21无创DNA检测的出现，正在打破这种两难局面，让各位准妈妈们都能体验到一次既安全，又可靠的产前检查。针对唐氏综合症(21三体) 、爱德华氏综合症(18三体)和巴陶氏综合症(13三体)三大染色体疾病，目前香港敏儿安T21的检出率已能达到99%以上。
此外，对于胎儿性染色体常见异常，如X染色体单体症、XYY超雄综合症、XXX超雌综合症和XXY科林菲特式症，香港敏儿安T21的检出率也可达到99.82%。
作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客户提供全面、优质及的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。
目前，香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。
其中包括：无创DNA产前检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、单基因遗传病检测、遗传性肿瘤检测、ctDNA早期癌症筛查、CTC循环肿瘤细胞监控、天赋基因检测、Ige致敏原筛查、疫苗接种及抗体检测等等。
【联系我们】
免费咨询热线：00852-57632403
微信在线客服：HK-EMAN(迩文基因科技)
香港迩文基因服务点：尖沙咀 | 旺角 | 沙田 | 上水
------------------------------------------------------------香港迩文基因------------------------------------------------------------
香港敏儿安T21express™是一项高敏性的胎儿染色体疾病检测方法，主要是采用新一代DNA测序技术，对胎儿释放于母体血循环中的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而计算出胎儿患有染色体异常的风险。
其中包括：染色体三体症、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。目前，香港敏儿安T21express™已获得多个国际专家的临床数据确认，并广泛地于全球应用。
那么，香港敏儿安T21到底可以检测哪些疾病?
「唐氏综合症」(T21)
「爱德华氏综合症」(T18)
「巴陶氏症」(T13)
性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)
性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome 相关的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome 相关的微缺失分析
Angelman syndrome 相关的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome 相关的微缺失分析
22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome) 相关的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome 相关的微缺失分析
Prader-Willi syndrome 相关的微缺失分析
香港敏儿安T21express™的筛检准确度有多高?
如何正确地选择产前检查，往往令准妈妈们感到两难：一方面，进行诊断性测试(如绒毛、羊水穿刺)的准确度虽高，但孕妇需要承担侵入式检查后的流产风险。另一方面，传统的筛选测试 (如唐氏筛查)较为安全，但临床检出率低，存在一定的误诊和漏诊风险。
而香港敏儿安T21无创DNA检测的出现，正在打破这种两难局面，让各位准妈妈们都能体验到一次既安全，又可靠的产前检查。针对唐氏综合症(21三体) 、爱德华氏综合症(18三体)和巴陶氏综合症(13三体)三大染色体疾病，目前香港敏儿安T21的检出率已能达到99%以上。
此外，对于胎儿性染色体常见异常，如X染色体单体症、XYY超雄综合症、XXX超雌综合症和XXY科林菲特式症，香港敏儿安T21的检出率也可达到99.82%。
作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客户提供全面、优质及的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。
目前，香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。
其中包括：无创DNA产前检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、单基因遗传病检测、遗传性肿瘤检测、ctDNA早期癌症筛查、CTC循环肿瘤细胞监控、天赋基因检测、Ige致敏原筛查、疫苗接种及抗体检测等等。
【联系我们】
免费咨询热线：00852-57632403
微信在线客服：HK-EMAN(迩文基因科技)
香港迩文基因服务点：尖沙咀 | 旺角 | 沙田 | 上水
