香港无创DNA检测实现全方位升级NIPT_Plus
香港迩文基因检测中心【微信咨询预约：HK-EMAN】提供：无创DNA产前检测、亲子鉴定（产前鉴定及法律用途）、儿童天赋基因检测、遗传性肿瘤检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、HPV9价疫苗预约、疫苗血清抗体检测、致敏原检测等专业遗传咨询及检测服务。
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随着高通量测序技术的不断发展，以及新一代测序仪的应用与普及，香港迩文基因检测中心将对无创DNA产前检测(NIPT)进行全方位升级(NIPT-Plus)，并与合作机构共同推出第二代无创基因检测——NIPT-SNP，为广大孕妇及家庭提供更全面、更优质的产前疾病筛查服务。
通过个体在染色体上类似指纹可作为个人判别的单一核苷酸多态性(SNP)上的差异，第二代无创NIPT-SNP可精准区分母体及胎儿的染色体DNA，甚至是双胞胎之间染色体DNA。
这意味着，如果准妈妈怀的是双胞胎，第二代无创NIPT-SNP可分别有效计算胎儿DNA浓度，包含异卵双胞胎各自独立的胚胎DNA含量。当胎儿DNA浓度较低时，NIPT-SNP还可对目标个体的染色体区域进行更深入的定序，从而维持更加精准的检测结果。
第二代无创NIPT-SNP基因检测有什么优势?
▪ 怀孕9周即可检测，宝宝健康早知道
▪ 美国Natera专利技术，全球超过200万个案例
▪ 读取次数高达72万次、超高解析度，检测准确率经验证
▪ 采用第二代NIPT-SNP，可区分同卵或异卵双胞胎，额外检测单亲二体症(UPD)
▪ 全球可筛查三倍体综合征的无创产前检测技术
第二代无创NIPT-SNP可以检测哪些疾病?
基于美国Natera公司的专利技术，除了较为人知的唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症之外，第二代无创NIPT-SNP还可检测性染色体异常及微缺失综合征，其中包括：整三倍体综合征、X染色体单体征、XXY科林费特式综合征、XXX超雌综合征、XYY超雄综合征、22q11.2缺失综合征、1p36缺失综合征、猫鸣综合征、天使综合征及普瑞德威利综合征(小胖威利综合征)。
除此之外，第二代无创NIPT-SNP还能筛查出孕妇在妊娠过程中出现的葡萄胎、双胎消失综合征，以及因单亲二倍体(UPD)造成的其他临床病征。
第二代NIPT-SNP无创基因产前检测流程
1、诊所预约：香港医疗普遍采用“预约制度”，准妈妈需提前向诊所的医疗顾问【HK-EMAN】预约，预约完成后，诊所姑娘将会为您安排便捷的出行路线。
2、抽血采样：只需抽取少量静脉血，整个过程安全无创，方便快捷。
3、安心等待：检测报告一般在5-7个工作日发出，分为电子版和纸质版，准妈妈可选择在线查询、邮寄或赴港领取，同时还能享受专家一对一报告解答服务。
作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客户提供全面、优质及的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。
目前，公司已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。
其中包括：香港(9周)无创DNA产前检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、单基因遗传病检测、遗传性肿瘤检测、CTC早期癌症筛查、ctDNA循环肿瘤细胞监控、天赋基因检测、Ige致敏原筛查、疫苗注射及血清抗体检测等等。
【联系我们】
免费咨询热线：00852-57632403
微信在线客服：HK-EMAN (迩文基因科技)
香港迩文基因服务点：尖沙咀 | 旺角 | 沙田 | 上水
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随着高通量测序技术的不断发展，以及新一代测序仪的应用与普及，香港迩文基因检测中心将对无创DNA产前检测(NIPT)进行全方位升级(NIPT-Plus)，并与合作机构共同推出第二代无创基因检测——NIPT-SNP，为广大孕妇及家庭提供更全面、更优质的产前疾病筛查服务。
通过个体在染色体上类似指纹可作为个人判别的单一核苷酸多态性(SNP)上的差异，第二代无创NIPT-SNP可精准区分母体及胎儿的染色体DNA，甚至是双胞胎之间染色体DNA。
这意味着，如果准妈妈怀的是双胞胎，第二代无创NIPT-SNP可分别有效计算胎儿DNA浓度，包含异卵双胞胎各自独立的胚胎DNA含量。当胎儿DNA浓度较低时，NIPT-SNP还可对目标个体的染色体区域进行更深入的定序，从而维持更加精准的检测结果。
第二代无创NIPT-SNP基因检测有什么优势?
▪ 怀孕9周即可检测，宝宝健康早知道
▪ 美国Natera专利技术，全球超过200万个案例
▪ 读取次数高达72万次、超高解析度，检测准确率经验证
▪ 采用第二代NIPT-SNP，可区分同卵或异卵双胞胎，额外检测单亲二体症(UPD)
▪ 全球可筛查三倍体综合征的无创产前检测技术
第二代无创NIPT-SNP可以检测哪些疾病?
基于美国Natera公司的专利技术，除了较为人知的唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症之外，第二代无创NIPT-SNP还可检测性染色体异常及微缺失综合征，其中包括：整三倍体综合征、X染色体单体征、XXY科林费特式综合征、XXX超雌综合征、XYY超雄综合征、22q11.2缺失综合征、1p36缺失综合征、猫鸣综合征、天使综合征及普瑞德威利综合征(小胖威利综合征)。
除此之外，第二代无创NIPT-SNP还能筛查出孕妇在妊娠过程中出现的葡萄胎、双胎消失综合征，以及因单亲二倍体(UPD)造成的其他临床病征。
第二代NIPT-SNP无创基因产前检测流程
1、诊所预约：香港医疗普遍采用“预约制度”，准妈妈需提前向诊所的医疗顾问【HK-EMAN】预约，预约完成后，诊所姑娘将会为您安排便捷的出行路线。
2、抽血采样：只需抽取少量静脉血，整个过程安全无创，方便快捷。
3、安心等待：检测报告一般在5-7个工作日发出，分为电子版和纸质版，准妈妈可选择在线查询、邮寄或赴港领取，同时还能享受专家一对一报告解答服务。
作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客户提供全面、优质及的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。
目前，公司已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。
其中包括：香港(9周)无创DNA产前检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、单基因遗传病检测、遗传性肿瘤检测、CTC早期癌症筛查、ctDNA循环肿瘤细胞监控、天赋基因检测、Ige致敏原筛查、疫苗注射及血清抗体检测等等。
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