怀有双胞胎可以做香港无创DNA检测吗_香港迩文基因
香港迩文基因检测中心【微信咨询预约：HK-EMAN】提供：无创DNA产前检测、亲子鉴定（产前鉴定及法律用途）、儿童天赋基因检测、遗传性肿瘤检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、HPV9价疫苗预约、疫苗血清抗体检测、致敏原检测等专业遗传咨询及检测服务。
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说到香港无创DNA产前检测(NIPT)，相信孕妈们并不陌生。作为一种非侵入性的胎儿染色体筛检技术，它只需简单抽取妈妈的外周血，即可准确地筛检出可能带有特定染色体异常疾病的胎儿，尤其是在三大染色体疾病(T21，T18，T13)的检测上，皆表现出高度的敏感性及特异性。
因此，该技术推出至今，包括美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)、国际产前诊断学会( ISPD)、美国妇产科医学会(ACOG)、人类遗传学会(EJHG)等国际医学会，皆推荐香港无创DNA产前检测(NIPT)，作为唐氏综合征的线筛检工具。
那么，怀有双胞胎的孕妇可以做无创DNA检测吗?
答案是肯定的。随着检测技术的进步，近年来研发的第二代NIPT(SNP-based NIPT) ，在胎儿染色体异常疾病的检测上已取得了重大突破，可为更多的准爸妈带来产检新福音。
香港迩文基因深知妈妈的喜悦来自于健康的宝宝，特别将「非侵入性胎儿染色体检测」进行全方位升级，推出第二代无创「NIPT-SNP」，不仅降低了新手爸妈的经济负担，更为所有孕妇量身打造，全面守护宝宝的健康。
除了较为人知的唐氏症、爱德华氏症和巴陶氏症外，香港第二代NIPT-SNP还可对性染色体套数异常以及特定的微小片段缺失疾病进行筛检，比如：透纳氏症(45,X0)、柯林菲特氏症(47,XXY)、三X染色体症候群(47,XXX)、XYY症候群(47,XYY)、22q11.2缺失症候群、迪乔治症候群等等。
针对双胞胎怀孕的无创检测：Panorama NIPT
在临床医学上，双胞胎妊娠其实被归类为「高危妊娠人群」之一，而基于SNP基因分型技术的Panorama NIPT，是全球可独立分析妈妈与胎儿DNA之间的无创产前检测。香港迩文检测中心指出，除了提供常见的染色体疾病筛检外，Panorama NIPT还能辅助超声提供判别同卵或异卵双胞胎。这意味着，我们可分别得知每个胎儿的具体信息。
因为同卵双胞胎有可能会共享胎盘，临床上称之为「单绒毛膜双胎」，这会增加胎儿患有生长受限(SFGR)、双胎输血综合征(TTTS)以及红细胞增多序列征(TAPS)的风险。而目前唯有Panorama NIPT能够报告每对双胞胎的接合子型、异卵双胞胎个体的胎儿组分。
香港第二代无创Panorama NIPT具有哪些优势?
▪ 怀孕9周即可检测，宝宝健康早知道
▪ 美国Natera专利技术，全球超过200万个案例
▪ 读取次数高达72万次、超高解析度，检测准确率经验证
▪ 采用第二代NIPT-SNP，可区分同卵或异卵双胞胎，额外检测单亲二体症(UPD)
▪ 全球可筛查三倍体综合征的无创产前检测技术
作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客户提供全面、优质及的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。
目前，公司已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。
香港迩文基因检测中心提供：香港(9周)无创dna产前检测、单基因遗传病检测、儿童天赋基因检测、遗传性肿瘤检测、ctDNA早期肿瘤(癌症)筛查、儿童/成人疫苗、血清抗体检测、赴港就医、远程会诊及香港门诊专家预约服务。
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免费咨询热线：00852-57632403
微信在线客服：HK-EMAN (迩文基因科技)
香港迩文基因服务点：尖沙咀 | 旺角 | 沙田 | 上水
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说到香港无创DNA产前检测(NIPT)，相信孕妈们并不陌生。作为一种非侵入性的胎儿染色体筛检技术，它只需简单抽取妈妈的外周血，即可准确地筛检出可能带有特定染色体异常疾病的胎儿，尤其是在三大染色体疾病(T21，T18，T13)的检测上，皆表现出高度的敏感性及特异性。
因此，该技术推出至今，包括美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)、国际产前诊断学会( ISPD)、美国妇产科医学会(ACOG)、人类遗传学会(EJHG)等国际医学会，皆推荐香港无创DNA产前检测(NIPT)，作为唐氏综合征的线筛检工具。
那么，怀有双胞胎的孕妇可以做无创DNA检测吗?
答案是肯定的。随着检测技术的进步，近年来研发的第二代NIPT(SNP-based NIPT) ，在胎儿染色体异常疾病的检测上已取得了重大突破，可为更多的准爸妈带来产检新福音。
香港迩文基因深知妈妈的喜悦来自于健康的宝宝，特别将「非侵入性胎儿染色体检测」进行全方位升级，推出第二代无创「NIPT-SNP」，不仅降低了新手爸妈的经济负担，更为所有孕妇量身打造，全面守护宝宝的健康。
除了较为人知的唐氏症、爱德华氏症和巴陶氏症外，香港第二代NIPT-SNP还可对性染色体套数异常以及特定的微小片段缺失疾病进行筛检，比如：透纳氏症(45,X0)、柯林菲特氏症(47,XXY)、三X染色体症候群(47,XXX)、XYY症候群(47,XYY)、22q11.2缺失症候群、迪乔治症候群等等。
针对双胞胎怀孕的无创检测：Panorama NIPT
在临床医学上，双胞胎妊娠其实被归类为「高危妊娠人群」之一，而基于SNP基因分型技术的Panorama NIPT，是全球可独立分析妈妈与胎儿DNA之间的无创产前检测。香港迩文检测中心指出，除了提供常见的染色体疾病筛检外，Panorama NIPT还能辅助超声提供判别同卵或异卵双胞胎。这意味着，我们可分别得知每个胎儿的具体信息。
因为同卵双胞胎有可能会共享胎盘，临床上称之为「单绒毛膜双胎」，这会增加胎儿患有生长受限(SFGR)、双胎输血综合征(TTTS)以及红细胞增多序列征(TAPS)的风险。而目前唯有Panorama NIPT能够报告每对双胞胎的接合子型、异卵双胞胎个体的胎儿组分。
香港第二代无创Panorama NIPT具有哪些优势?
▪ 怀孕9周即可检测，宝宝健康早知道
▪ 美国Natera专利技术，全球超过200万个案例
▪ 读取次数高达72万次、超高解析度，检测准确率经验证
▪ 采用第二代NIPT-SNP，可区分同卵或异卵双胞胎，额外检测单亲二体症(UPD)
▪ 全球可筛查三倍体综合征的无创产前检测技术
作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客户提供全面、优质及的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。
目前，公司已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。
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