NI2006HSX使用可溶性阳极的镀镍工艺
NI-2006HSX 是氨基磺酸盐型镀镍工艺,可产生低应力的,半光亮的,延展性的镍镀层。本工艺尤其适用于作为贵金属和非贵金属电镀的底层。它专门用于可溶性阳极体系的高速电镀设备。
设备
槽 衬橡胶,PVC,PVDC,PP或聚乙稀,衬里需用60g/L磷酸钠在50℃沥滤8小时,然后用水冲洗,再用5~10%硫酸溶液在60℃沥滤8小时,后用清水彻底冲洗。
整流器 标准直流电源整流器,配有伏特计,安培计和电流连续控制器。安培计应用安培-分钟计。
过滤 连续过滤,每小时至少一个循环。泵和滤芯应使用惰性材料。接口用Nyflex管连接。不要用不锈钢。
加热器 用石英或玻璃加热器,不要用不锈钢。
搅拌 用阳极移动或溶液循环搅拌。不要用空气搅拌。
阳极 高纯度的S阳极,用电解去极化或镍柱阳极。阳极袋应浸在含5%(v/v)硫酸的沸腾的水溶液中5~15分钟,然后彻底冲洗干净。
搅拌 尽可能快
电流密度 A/dm2 根据应用和设备不同而不同,大可达25
效率 mg/Amin 17.7 17.5~18.0
95%以上
镀1微米所需时间
5 A/dm2 秒 60 50~70
20 A/dm2 秒 15 13~17
分析
试剂
混合指示剂: 溶解1g溴代百里酚钛蓝和5g溴甲酚紫于50mL乙醇中。
步骤
1.准确移取5mL试样于250mL锥形瓶中。
2.加入5滴混合指示剂。
注:此时溶液应为蓝色,若溶液为绿色,慢慢加入0.1N NaOH 直至溶液为蓝色。
3.加入约20g甘露醇,摇晃直至形成均匀的浆状物。
计算
试样吸收峰高度 ×43 = NI-2006HSX 添加剂浓度(mL/L)
标准溶液吸收峰高度
低应力电镀镍 氨基磺酸镍 哑光镍 LECTRONIC 1003 HSX、LECTRONIC 1003、LECTRONIC 1003M、LECTRO-NIC OXR-1100、LECTRO-NIC OXR-1300、ENPLATE LDS AG 600
声明
此说明书内的内容或关于本公司产品的建议,是根据本公司信赖的实验及资料为标准。因不能控制其他从业者的实际操作,本公司不能保证及负责任何不良后果。此说明书内的所有资料也不能作为侵犯版权的证据。以上资料包括Enthone的专利信息。此说明书提供给顾客作为单独使用本公司产品和工艺时用。
设备
槽 衬橡胶,PVC,PVDC,PP或聚乙稀,衬里需用60g/L磷酸钠在50℃沥滤8小时,然后用水冲洗,再用5~10%硫酸溶液在60℃沥滤8小时,后用清水彻底冲洗。
整流器 标准直流电源整流器,配有伏特计,安培计和电流连续控制器。安培计应用安培-分钟计。
过滤 连续过滤,每小时至少一个循环。泵和滤芯应使用惰性材料。接口用Nyflex管连接。不要用不锈钢。
加热器 用石英或玻璃加热器,不要用不锈钢。
搅拌 用阳极移动或溶液循环搅拌。不要用空气搅拌。
阳极 高纯度的S阳极,用电解去极化或镍柱阳极。阳极袋应浸在含5%(v/v)硫酸的沸腾的水溶液中5~15分钟,然后彻底冲洗干净。
搅拌 尽可能快
电流密度 A/dm2 根据应用和设备不同而不同,大可达25
效率 mg/Amin 17.7 17.5~18.0
95%以上
镀1微米所需时间
5 A/dm2 秒 60 50~70
20 A/dm2 秒 15 13~17
分析
试剂
混合指示剂: 溶解1g溴代百里酚钛蓝和5g溴甲酚紫于50mL乙醇中。
步骤
1.准确移取5mL试样于250mL锥形瓶中。
2.加入5滴混合指示剂。
注:此时溶液应为蓝色,若溶液为绿色,慢慢加入0.1N NaOH 直至溶液为蓝色。
3.加入约20g甘露醇,摇晃直至形成均匀的浆状物。
计算
试样吸收峰高度 ×43 = NI-2006HSX 添加剂浓度(mL/L)
标准溶液吸收峰高度
低应力电镀镍 氨基磺酸镍 哑光镍 LECTRONIC 1003 HSX、LECTRONIC 1003、LECTRONIC 1003M、LECTRO-NIC OXR-1100、LECTRO-NIC OXR-1300、ENPLATE LDS AG 600
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