阿特朱单抗香港价格多少钱
【阿特珠单抗 咨询香港专特肿瘤 V信hkzt120 Q Q:1870644053】美国希望城综合癌症中心Pal等报告的放宽入组研究显示，化疗后局部进展或转移性尿路上皮癌患者，阿特珠单抗(Atezolizumab)可得到与以往研究相似的获益风险比，提示阿特珠单抗可在比Ⅰ~Ⅲ期临床试验更广泛的患者人群中应用。
阿特珠单抗(抗PD-L1)已在欧美获批用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的，包括初治患者和接受过铂类为主化疗的患者。该项单臂、开放性多中心研究纳入218例患者。
所有患者均接受了至少一个周期的铂类为主化疗，并出现疾病进展，或在围手术期出现了疾病进展(术后12个月内)，且ECOG PS评分为0~2分。入组后，所有患者都接受静脉注射阿特珠单抗(1200mg/d)，每3周为一个周期，直到无临床获益。
结果显示，114例可评估患者中，17例(15%)有客观缓解，疾病控制率为49%。214例患者中，98例出现相关不良反应，主要不良反应为乏力。中位时间为9周，中位随访时间为2.3个月。
Tecentriq（atezolizumab）阿特朱单抗是通过在其表面产生的程序性死亡配体（PD-L1）结合到T细胞的PD-1蛋白上实现的。Tecentriq 阿特朱单抗以 PD-1/PD-L1 通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq 阿特朱单抗可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减低。对于局部晚期或转移尿路上皮癌患意大利研究者Necchi等报告，既往铂类的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)，Atezolizumab(阿特珠单抗)后RECIST v1.1评价标准评估疾病进展的患者，继续Atezolizumab仍有临床获益，且无额外的安全事件。筛选进展后可从Atezolizumab继续获益的优势患者仍是挑战。(Ann Oncol. 2017年9月10日在线版)常规评价标准不能很好地评价免疫的临床获益或指导决策。Ⅱ期临床试验IMvigor 210研究入组接受铂类的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者(mUC)，给予PD-L1抗体，证实了Atezolizumab的和安全性。研究者假设患者可在经实体肿瘤评价标准(RECIST)V 1.1版评估为疾病进展后继续从Atezolizumab中获益。患者每3周接受Atezolizumab 1200 mg静脉给药直至进展。
目前阿特珠单抗只有一种规格：20 mL注射液在一单剂量小瓶中，每瓶溶液含有阿特珠单抗1200mg。
推荐剂量：每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。
不建议减量使用，不建议开封后储存超过24小时。配制前在2-8℃下冷藏保存，建议配制后立即使用。
阿特珠单抗常见不良反应（≥10%）为：
乏力（19%）、腹泻（11%）、恶心（11%）、瘙痒（10%）。
对比于常见NSCLC物多西他赛，阿特珠单抗的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。
同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，对于有肺炎的NSCLC患者无疑是一个福音。
1.阿特珠单抗（Atezolizumab）联合纳米白蛋白结合型紫杉醇+卡铂一线晚期鳞状NSCLC：联合比单纯化疗的疾病进展与死亡风险降低了29%，一年的无进展生存期（PFS）提高了一倍多（24.7% vs 12%），尤为重要的是，这种获益同样体现在PD-L1阴性及肝转移的病人中。
2.阿特珠单抗+贝伐珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线晚期非鳞状NSCLC：与贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇联相比，四药联合可将患者的疾病复发风险降低38%，在不同PD-L1表达水平的患者，均可观察到患者无进展生存期（PFS）获益，同时没有发现新的安全问题。
阿特珠单抗(抗PD-L1)已在欧美获批用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的，包括初治患者和接受过铂类为主化疗的患者。该项单臂、开放性多中心研究纳入218例患者。
所有患者均接受了至少一个周期的铂类为主化疗，并出现疾病进展，或在围手术期出现了疾病进展(术后12个月内)，且ECOG PS评分为0~2分。入组后，所有患者都接受静脉注射阿特珠单抗(1200mg/d)，每3周为一个周期，直到无临床获益。
结果显示，114例可评估患者中，17例(15%)有客观缓解，疾病控制率为49%。214例患者中，98例出现相关不良反应，主要不良反应为乏力。中位时间为9周，中位随访时间为2.3个月。
Tecentriq（atezolizumab）阿特朱单抗是通过在其表面产生的程序性死亡配体（PD-L1）结合到T细胞的PD-1蛋白上实现的。Tecentriq 阿特朱单抗以 PD-1/PD-L1 通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq 阿特朱单抗可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减低。对于局部晚期或转移尿路上皮癌患意大利研究者Necchi等报告，既往铂类的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)，Atezolizumab(阿特珠单抗)后RECIST v1.1评价标准评估疾病进展的患者，继续Atezolizumab仍有临床获益，且无额外的安全事件。筛选进展后可从Atezolizumab继续获益的优势患者仍是挑战。(Ann Oncol. 2017年9月10日在线版)常规评价标准不能很好地评价免疫的临床获益或指导决策。Ⅱ期临床试验IMvigor 210研究入组接受铂类的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者(mUC)，给予PD-L1抗体，证实了Atezolizumab的和安全性。研究者假设患者可在经实体肿瘤评价标准(RECIST)V 1.1版评估为疾病进展后继续从Atezolizumab中获益。患者每3周接受Atezolizumab 1200 mg静脉给药直至进展。
目前阿特珠单抗只有一种规格：20 mL注射液在一单剂量小瓶中，每瓶溶液含有阿特珠单抗1200mg。
推荐剂量：每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。
不建议减量使用，不建议开封后储存超过24小时。配制前在2-8℃下冷藏保存，建议配制后立即使用。
阿特珠单抗常见不良反应（≥10%）为：
乏力（19%）、腹泻（11%）、恶心（11%）、瘙痒（10%）。
对比于常见NSCLC物多西他赛，阿特珠单抗的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。
同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，对于有肺炎的NSCLC患者无疑是一个福音。
1.阿特珠单抗（Atezolizumab）联合纳米白蛋白结合型紫杉醇+卡铂一线晚期鳞状NSCLC：联合比单纯化疗的疾病进展与死亡风险降低了29%，一年的无进展生存期（PFS）提高了一倍多（24.7% vs 12%），尤为重要的是，这种获益同样体现在PD-L1阴性及肝转移的病人中。
2.阿特珠单抗+贝伐珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线晚期非鳞状NSCLC：与贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇联相比，四药联合可将患者的疾病复发风险降低38%，在不同PD-L1表达水平的患者，均可观察到患者无进展生存期（PFS）获益，同时没有发现新的安全问题。
