当医药行业走到yotta企业云盘后

5G走进我们的生活。这次我将向您介绍制药和医疗行业。 这次我将谈论三个方面，请仔细听。
首先是文档协作和管理功能。 当今的国家经济秩序正在发生深刻变化。 医药产业结构调整逐步加快。 传统的业务模式和增长方式已不能满足新形势下的发展需求。 转型升级将是制药公司面临的重要战略命题。 成本，质量和更新是市场竞争的三个关键要素。 自动化生产和研究方法的使用无疑是提高生产效率，降低成本，加快新药开发的重要途径，而信息化则是提高企业研发，生产和运营管理水平的有效方法。
然后是文档管理的行业麻烦。
文件存储混乱而且难以问责：的整个生命周期，从原材料，供应商，中间产品以及向用户出售的产品，都需要非常严格的记录。 由于过程复杂且链接多，制药公司的内部信息系统很多都无法相互连接，数据存储也没有标准化，因此无法在实际操作中有效地监控每个链接。 在生产过程中跟踪到成品药的血统和批次循环是很不方便的。 生产过程中的偏差，返工和不合格产品处理不会被记录和存档。 无法保存生产过程中的历史生产过程数据。 ，问题发生后，就不可能找到原因并追究责任。
信息同步滞后：在制药公司中，信息系统贯穿于研发，生产和销售的全过程。 OA，ERP，LIMS（实验室信息管理系统），生产管理系统，质量管理系统，CRM等系统的建设大大提高了制药企业的生产经营效率。 但是，由于每个系统的独立构造，因此公司之间没有相互连接。 里面有“信息岛”。 例如，必须将多种表格发送到各个部门，而信息却不能及时发送。 大量数据无法实时处理和共享，难以为决策者提供及时的决策依据等，极大地制约了企业的进一步发展。
系统和GMP的集成并不理想：制药公司必须实施GMP，这是一套适用于制药，食品和其他行业的强制性标准，要求制药和食品生产公司拥有良好的生产设备，合理的生产流程和完善的质量管理 严格的检验制度确保终产品的质量（包括食品安全和卫生）符合法规要求。 该州规定，GMP的“ 100％遵从性”是一个硬目标，这导致医疗行业公司增加信息化建设以满足政策要求。 但是，实际上，信息系统和GMP的集成并不理想，从而导致信息化。 GMP是GMP。 “两站式皮肤”的情况。
后是yotta云盘解决方案。（shuping5086）
实现全面的监控和可追溯性：完整的日志记录，详细保存所有用户，并确保记录文档操作； 系统管理员只能维护系统和人员，而不能查看存储在系统中的文件； 具有多角色权限设置和管理选项角色，不同的权限不同，针对不同的分支机构，级别，部门，人员等。文档以统一的方式归档，并且可以设置不同的操作权限进行预览，上载，下载， 仅上传，仅下载等，使公司的高级管理人员可以随时了解各个部门的运作状况，提高管理效率。
企业内部的信息孤岛：用户可以轻松地检索每个系统的信息，实现各种系统中数据的流畅流动和无缝连接，并促进信息和业务协作在研发，生产和体验管理中的集成。
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