无创产前DNA检测和唐氏筛查有区别吗
无创产前DNA检测和唐氏筛查有区别吗?
还是有很大区别的，共同点是检测胎儿有无遗传风险因素造成的普遍常见三体综合征，个就是唐氏综合征，其他两个爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。但是唐筛准确度低，一般担心这个的就要做羊穿进一步判断。有的孕妈会对羊穿有芥蒂，或者担心和流产，一次失败还要重新再做。
要知道，唐筛的假阳性率高达5%，即每20个正常胎儿就有一个会出现误诊，此外还有30%左右的漏诊率。为了进一步排查胎儿染色体非整倍体异常的风险，具有安全、无创、高准确性、高灵敏度等优势的无创DNA显然是佳的选择。
事实上，除了唐氏高危以外，唐筛结果显示“临界风险”或“单项MOM值异常”时是要做羊穿的。
产前无创dna就很好了，准确度99.9%以上基本等同于羊水穿刺。只用孕周血7毫升，几天后就可以出结果。无创dna适用人群：(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇; (3)大于或等于 35 岁的高龄孕妇; (4)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇; (5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;(6)所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。
家族有染色体异常病史的孕妇
无创DNA产前检测主要针对的是染色体疾病，如果家族内有染色体异常病史，那么孕妇怀孕后考虑进行无创DNA产前检测。
因为除了唐氏综合征以外【孕妈们有福了，卓瑞姆生物随着技术的升级发展，现在孕妈们可以选择做胎儿全染色体DNA筛查。这是一项新技术是无创DNA所没有的新优势!
胎儿全染色体基因检测(检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，增加了包含X染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。可以一次筛查3种三体综合征、7种微缺失综合征及20种染色体缺失或重复的染色体疾病。呈现更多的检测信息，覆盖更广的疾病风险范围，提高临床对染色体疾病的检出能力】http://www.z***/src/news-details.html?id=1000010
还是有很大区别的，共同点是检测胎儿有无遗传风险因素造成的普遍常见三体综合征，个就是唐氏综合征，其他两个爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。但是唐筛准确度低，一般担心这个的就要做羊穿进一步判断。有的孕妈会对羊穿有芥蒂，或者担心和流产，一次失败还要重新再做。
要知道，唐筛的假阳性率高达5%，即每20个正常胎儿就有一个会出现误诊，此外还有30%左右的漏诊率。为了进一步排查胎儿染色体非整倍体异常的风险，具有安全、无创、高准确性、高灵敏度等优势的无创DNA显然是佳的选择。
事实上，除了唐氏高危以外，唐筛结果显示“临界风险”或“单项MOM值异常”时是要做羊穿的。
产前无创dna就很好了，准确度99.9%以上基本等同于羊水穿刺。只用孕周血7毫升，几天后就可以出结果。无创dna适用人群：(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇; (3)大于或等于 35 岁的高龄孕妇; (4)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇; (5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;(6)所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。
家族有染色体异常病史的孕妇
无创DNA产前检测主要针对的是染色体疾病，如果家族内有染色体异常病史，那么孕妇怀孕后考虑进行无创DNA产前检测。
因为除了唐氏综合征以外【孕妈们有福了，卓瑞姆生物随着技术的升级发展，现在孕妈们可以选择做胎儿全染色体DNA筛查。这是一项新技术是无创DNA所没有的新优势!
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