无创DNA筛查详解
无创DNA筛查详解染色体无创基因检测多少钱 大家都知道二胎政策的放开，高龄、高危产妇越来越多，常规的无创DNA产前基因检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎&儿三对染色体，即唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体的微小变化，往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也并不低，而一旦发生，多不能治&疗。则对患儿、父母、家庭、社&会都会带来难以言说的伤痛。
因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以治&疗、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社&会造成重大负担。
产前筛查进入：胎&儿全染色体时代(NIPT-PLUS直接免费赠了)--胎&儿全染色体基因检测在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，又增加了其余20对染色体整倍体异常。NIPT-PLUS直接免费赠了孕妈想选这个可以联系。
http://www.z***/src/news-details.html?id=1000013 无创DNA筛查详解
1、什么情况下应该做无创DNA筛查?
答：年龄、孕产史、超声检查啥都正常，但是(1)唐筛临界值、(2)年龄刚超过35岁、(3)前两种情况都没有，但是个人觉得普通筛查不够准确，经济也比较宽裕，想直接做无创筛查、(4)本来该做羊水，但是发现有羊水穿刺禁忌，只能退而求其次。
2、什么孕周合适做无创?
答：按照目前的规范，佳时间是12-24+6周，特殊情况由医生把握。
3、无创DNA筛查需要空腹吗?
答：不需要。一般情况下如果孕周合适，任何上班时间您都可以来筛查。
4、NT筛查偏厚、超声有点可疑可以做无创DNA筛查吗?
答：不建议。 这是因为：(1)无创DNA筛查仅检查23对染色体中的21、13、18号染色体数目是否正常，从病种而言只查3种疾病。(2)而羊水染色体+基因芯片检查可以查所有23对染色体的数目及结构，从病种而言可查近200种疾病。(3)“染色体微阵列分析技术在产前诊断中的应用专家共识”对这种情况有较详细的描述，目前国内外专家都建议超声检查异常能够进行染色体微阵列芯片检查。
5、卓瑞姆无创DNA筛查收费是多少
答：目前(2020年3月31日)费用是1480元。
6、卓瑞姆无创DNA筛查收费是全省低的?
答：不了解其他兄弟单位收费情况。只知道卓瑞姆是在医疗降价的政策和呼吁下很多项目都有过降价。
因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以治&疗、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社&会造成重大负担。
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1、什么情况下应该做无创DNA筛查?
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2、什么孕周合适做无创?
答：按照目前的规范，佳时间是12-24+6周，特殊情况由医生把握。
3、无创DNA筛查需要空腹吗?
答：不需要。一般情况下如果孕周合适，任何上班时间您都可以来筛查。
4、NT筛查偏厚、超声有点可疑可以做无创DNA筛查吗?
答：不建议。 这是因为：(1)无创DNA筛查仅检查23对染色体中的21、13、18号染色体数目是否正常，从病种而言只查3种疾病。(2)而羊水染色体+基因芯片检查可以查所有23对染色体的数目及结构，从病种而言可查近200种疾病。(3)“染色体微阵列分析技术在产前诊断中的应用专家共识”对这种情况有较详细的描述，目前国内外专家都建议超声检查异常能够进行染色体微阵列芯片检查。
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答：目前(2020年3月31日)费用是1480元。
6、卓瑞姆无创DNA筛查收费是全省低的?
答：不了解其他兄弟单位收费情况。只知道卓瑞姆是在医疗降价的政策和呼吁下很多项目都有过降价。
