贵阳市医疗器械许可证办理遵义市物业管理资质办理

中国对医疗器械产品按照风险程序将其分为三类（即I类、II类和III类医疗器械），实行分类管理，不同类别的医疗器械产品，其注册、备案、许可程序及要求也不一样， 因此在医疗器械注册及相关许可申请之前确定产品分类是非常关键的。
I类医疗器械：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
II类医疗器械：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
III类医疗器械：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
    医疗器械分类的确定需要考虑产品的预期用途、结构特征和使用方法，并依据医疗器械分类规则、分类目录及现有产品标准等进行判定，必要时也可以申请分类界定申请，食品监督管理部门将组织专家对提交申请的产品进行分析并归类。
1）境外按医疗器械管理的已上市的第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产品首次进入中国市场
（2）境外已上市且不按医疗器械管理而境内需按医疗器械管理的第Ⅱ、Ⅲ类产品首次进入中国市场
登记事项变更：
（1）申请人名称；
（2）申请人注册地址
（3）生产地址（文字性改变）
（4）代理人名称
（5）代理人注册地址
许可事项变更：
（1）产品名称
（2）型号、规格；
（3）产品性能结构及组成；
（4）产品适用范围。