办理新郑三类医疗器械经营许可证对人员和地址有啥要求

申办三类医疗器械经营许可证需要具备什么条件；
新郑申办三类医疗器械经营许可证需要具备什么条件
第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
第十条 省、自治区、直辖市（食品）监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）监督管理机构应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。
第十一条 申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：（一）《医疗器械经营企业许可证申请表》；　　（二）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；　　（三）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；（四）拟办企业组织机构与职能；（五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件；（六）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；（七）拟办企业经营范围。；