金水区办理医疗器械二类备案凭证相关资讯

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联系人杨经理13608695642

办理医疗器械二类备案需要提供的材料：

营业执照副本 法定代表人企业负责人和质量负责人的身份证和毕*业*证 组织机构人员框架图及人员身份证毕*业*证 经营范围 产权证明租赁合同，经营场所仓库平面布局图和地理位置图 办公设施设备明细 经营质量管理制度，工作程序目录
医疗器械二类备案根据经营范围的不同，对人员的专业是有要求的，*好是医学相关专业的，二类备案至少需要提供6个人员，身份证和毕*业*证，后期审批局可能会对企业经营的规范进行抽查，需要注意的事项还很多，仓库需要按照要求来划分三色五区等等，如果您还有不明白的就咨询我们吧，把专业的事交给专业的人来做，是您的正确的选择哦，省时省力还！

医liao器械经营备案的工作流程

1、申请人到国家食品监督管理总局网站（网/sign_in）选择“申请企业入口”登录,首次登录需注册（可参考“教程视频”和“操作手册”）并妥善保存登录密码以备后用。