新密办理广告审查表增值电信文网文资质

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条　为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定，制定本办法。

第二条　通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，应当按照本办法进行审查。
　　仅宣传医疗器械产品名称的广告无需审查，但在宣传时应当标注医疗器械注册证号。

第三条　申请审查的医疗器械广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：
　　（一）《广告法》；
　　（二）《医疗器械监督管理条例》；
　　（三）《医疗器械广告审查发布标准》；
　　（四）国家有关广告管理的其他规定。

第四条　省、自治区、直辖市监督管理部门
县级以上工商行政管理部门是医疗器械广告监督管理机关。