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国家创新医疗器械申报要求

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类别:
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国家创新医疗器械申报要求
  为规范国家创新医疗器械申报资料提交工作,提高申报资料质量,依据《创新医疗器械特别审查程序》《创新医疗器械特别审查申报资料编写指南》,特制定本申报要求。
创新医疗器械申报要求.jpg创新医疗器械申报要求.jpg

一、申报资料及要求
  (一)创新医疗器械特别审查申请表
  创新医疗器械特别审查申请表可采用本要求附件表格,也可通过医疗器械注册企业服务平台(https://erps.cmd***.cn/)下载填写。
  产品名称应当符合《医疗器械通用名称命名规则》等文件相关规定。性能结构及组成、主要工作原理或者作用机理、预期用途部分填写的内容应当可反映产品特性的全部重要信息,简明扼要,用语规范、专业,不易产生歧义,申请表信息(包括备注)应当完整真实、回避专家理由应当具体。申请日期应同申报资料报送日期一致。
  (二)申请人企业资质证明文件
  境内申请人应当提交企业营业执照复印件。
  (三)产品知识产权情况及证明文件
  1.提供产品核心技术知识产权情况说明。如存在多项发明专利,建议以列表方式展示发明专利名称、专利权人、专利状态等信息。
  2.提供相关知识产权情况证明文件
  (1)申请人已获取中国发明专利权的,需提供经申请人签章的专利授权证书、权利要求书、说明书复印件和专利主管部门出具的专利登记簿副本原件。创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过5年。
  (2)申请人依法通过受让取得在中国发明专利使用权的,除提交专利权人持有的专利授权证书、权利要求书、说明书、专利登记簿副本复印件外,还需提供经专利主管部门出具的《专利实施许可合同备案证明》原件。创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过5年。
  (3)发明专利申请已由专利行政部门公开、未获得授权的,需提供经申请人签章的发明专利已公开证明文件(如发明专利申请公布通知书、发明专利申请公布及进入实质审查阶段通知书、发明专利申请进入实质审查阶段通知书等)复印件和公布版本的权利要求书、说明书复印件。由国家知识产权局专利检索咨询中心出具检索报告,报告载明产品核心技术方案具备新颖性和创造性。发明专利申请审查过程中,权利要求书和说明书应专利审查部门要求发生修改的,需提交修改文本;专利权人发生变更的,提交专利主管部门出具的证明性文件,如手续合格通知书复印件。
  (四)产品研发过程及结果综述
  综述产品研发的立题依据及已开展的实验室研究、动物实验研究(如有)、临床研究及结果(如有),提交包括设计输入、设计验证及设计输出在内的产品研发情况综合报告。
  (五)产品技术文件,至少应当包括:
  1.产品的适用范围/预期用途

未完,全文文章来自: 飞速度(flyingspd) https://flyi***/news/basics/9521.html
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