郑州中原区二类医疗器械备案有什么要求

郑州办理二类医疗器械备案要求：
  1、办公地址是商业用房，提供产权证明及租赁协议。
  2、有五个医学相关中专以上毕业证，其中质量负责人要有医学、医药、护士等相关专业职称证。
                付老师 15638597091
  经营一类医疗器械产品无需备案，只要营业执照里有相关的经营范围即可，二类医疗器械产品需要备案，三类医疗器械产品则需要办理许可证，要求比二类更多。我们熟悉办理流程，会尽快完成申请通过。