光办理郑州市高新区医疗器械三类经营许可证专业效率

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类医疗器械产品审批

应当提交下列资料： （一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。第十条　类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品监督管理部门提交备案资料。