郑州市管城区第三类医疗器械经营许可证变更怎么办理

郑州市管城区第三类医疗器械经营许可证变更怎么办理
郑州三类医疗器械经营许可证有效期为5年，是企业从事经营安全性、有效性要求级别高的医疗器械所申请的经营许可证，根据《医疗器械监督管理条例》规定，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。接下来小美熊会计小编将给大家分享下关于代办郑州三类医疗器械经营许可证流程及资料的相关知识，供大家参考：

代办郑州三类医疗器械经营许可证流程：
流程1、郑州三类医疗器械经营许可证申请材料准备阶段：我司根据贵公司情况，列出所需要的材料清单，协助贵公司准备基础材料；

流程2、郑州三类医疗器械经营许可证网上审核阶段：此阶段包括审批资料由副处长跟局长审批，给予审核通过或者不通过的说明

流程3、制证和领取证书（郑州三类医疗器械经营许可证）阶段：网上审核通过后，一般在10个工作日内，审批单位会通知领取证书，我公司同事会帮忙领取证书；

注：法定办理时间：材料审核通过后20个工作日，我司代办时间，材料申请通过后7个工作日。

代办郑州三类医疗器械经营许可证，您需要提供如下材料给我们：
材料1、《医疗器械经营企业许可证申请表》；

材料2、申请公司营业执照复印件；

材料3、经营场地、仓库场所的证明文件（备注：郑州市办理第三类医疗器械许可证，要求库房面积不少于50平方米）

材料4、经营场所、仓库布局平面图。

材料5、相关负责人的身份证复印件及学历证明

材料6、仓储设施设备目录；

材料7、相关负责人自我保证声明和申请材料真实性声明。

材料8、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。

温馨提示：所提交的申请材料必须保证真实有效

 

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