荥阳办理经营许可证办理详情介绍
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经营许可证加急办理金水高新荥阳
审批条件：1、《医疗器械监督管理条例》（令第650号）相关要求；2、符合《医疗器械经营监督管理办法》相关要求；四、申请企业提交材料目录：1、《医疗器械经营企业许可证申请表》2、工商行政管理部门出具的证明文件《工商营业执照》）3、申请报告4、经营范围、经营方式说明
5、经营场地、仓库场所的地理位置图、平面图、产权证明文件复印件
6、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理人的个人简历、身份证、学历证明、职称证明复印件
7、组织机构与部门设置说明、技术人员一览表及学历、职称证书复印件
8、质量管理、工作程序文件目录 9、质量管理人在岗的保证声明
10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 11、申请材料真实性自我保证声明
12、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书
13、《授权委托书》（凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人的提交） 五、对申请材料的要求：
1、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册；
2、经营企业提交的《医疗器械经营许可证申请表》应有法定代表人或申请人签字或加盖公章，所填写项目填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》一致；
3、《医疗器械经营许可证申请表》所填写项目填写齐全、准确，“企业名称”是否与《工商营业执照》
服务范围：金水区，高新区，惠济区，经济技术开发区，郑东新区，管城区，二七区，中原区，荥阳，新密，新郑，上街，中牟，邙山区，
业务范围：郑州市区，开封市、洛阳市、平顶山市、安阳市、鹤壁市、新乡市、焦作市、濮阳市、许昌市、漯河市、三门峡市、南阳市、商丘市、信阳市、周口市、驻马店市、济源市，
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审批条件：1、《医疗器械监督管理条例》（令第650号）相关要求；2、符合《医疗器械经营监督管理办法》相关要求；四、申请企业提交材料目录：1、《医疗器械经营企业许可证申请表》2、工商行政管理部门出具的证明文件《工商营业执照》）3、申请报告4、经营范围、经营方式说明
5、经营场地、仓库场所的地理位置图、平面图、产权证明文件复印件
6、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理人的个人简历、身份证、学历证明、职称证明复印件
7、组织机构与部门设置说明、技术人员一览表及学历、职称证书复印件
8、质量管理、工作程序文件目录 9、质量管理人在岗的保证声明
10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 11、申请材料真实性自我保证声明
12、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书
13、《授权委托书》（凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人的提交） 五、对申请材料的要求：
1、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册；
2、经营企业提交的《医疗器械经营许可证申请表》应有法定代表人或申请人签字或加盖公章，所填写项目填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》一致；
3、《医疗器械经营许可证申请表》所填写项目填写齐全、准确，“企业名称”是否与《工商营业执照》
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