郑州市自贸区特价超快申请医疗器械一类二类三类资质办

高铁这么快，为啥没有安全带？终于知道其中的原因了
大家坐高铁动车时有没有发现，所有座椅都没有配安全带。比高铁慢的汽车有，比高铁快的飞机也有，唯独高铁没有，啥原因？铁路冷知识一起来了解下~

一、高铁行驶得更稳

不仅我国的高铁没有安全带，全世界的高铁都没有安全带。高铁不设安全带的原因如下：

1.动车组列车被两条钢轨牢牢控制
尽管飞机上使用的也是安全座椅，但飞机安全带的主要作用是防止气流颠簸所带来的危险。

而同时由于高铁车厢空间比飞机更宽敞 ，运行更平稳，很少有人愿意坐高铁时系安全带，所以在高铁上配置安全带更加没有必要了。

高铁上为什么没有安全带

现在明白了吧

言而总之

中国高铁就是一个字：稳

医疗器械资质办理

专业办理医疗器械相关资质
1.定义、效用、目的
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、或者缓解；损伤的诊断、监护、、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
2. 备案、注册
类医疗器械实行产品备案管理，经营不需要办理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，经营需要备案。
2.1备案
提交下列资料：　　
（一）产品风险分析资料；　　
（二）产品技术要求；　
（三）产品检验报告；　　
（四）临床评价资料；　　
（五）产品说明书及标签样稿；　　
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；　　
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。　　
医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。