郑州市医疗器械体外试剂6840三类许可证办理一站式
本公司专办医疗器械行业许可证；一类医疗器械；二类医疗器械备案；三类医疗器械经营许可证；办医疗器械生产许可证；可含诊断试剂.....等.....
企业申请医疗器械许可证需具备的基本条件：
1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形；
2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员；质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称，具有依法经过资格的专业技术人员。如质量管理人应在职在岗，不得在其他单位兼职
3、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件（储存设备、设施）。
5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。
6、应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的质量管理制度，并严格执行。 选择上海晟润
7、应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。
8、按照《上海市开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格。
备注：医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，在上海办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经上海市人民政府监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
申请《医疗器械经营许可证》应当提交*资料： 选择上海晟润投资注册
（一）《医疗器械经营企业许可证申请表》；
（二）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；
（三）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；
（四）拟办企业组织机构与职能；
（五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件；
（六）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；
（七）拟办企业经营范围。
医疗器械公司办理《医疗器械许可证》企业注册应提供材料清单：
1、全体股东的身份证复印件；2、公司的名称；3、各股东间的出资比例；4、代理产品单位的授权书（加盖公章）；5、营业执照复印件（加盖公章）；6、生产许可证复印件（加盖公章）；7、代理产品的注册证（含产品规格，型号明细表，注册证不要过期或即将过期）；8、法人，企业负责人，质量负责人，质量管理员，检验员在药监局验收检查时，以上人员必须本人带好学历证书和身份 证原件到场；9、企业负责人，质量负责人，质量管理员需大专以上学历且医学专业，检验员中专以上学历且医学专业（学历不包含药学专业）。（总人员3个人）。10、产品的宣传册（看场地时带上）。
办理《医疗器械许可证》注意事项：
（一）医疗器械许可证办理时间：3个半月左右 公司成立过程中，全体股东需要来签字一次，学医专业的人员需要到场
（二）注册地址的要求：
1、要求必须为“办公楼”“商业用途”等，不可以为“商住两用”“民用”“居住”“工业用地”等。2、办公面积在35平米以上，仓库面积在15平米以上。3、客户需提供此办公面积的平面图。4、办公场所有必要的桌椅、传真等办公设备。5、仓库地面整洁，较好有空调，通风，光线好
（三）申请人员要求：
1、实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人、质量负责人、质量检查人员
2、公司负责人：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，说的出公司是怎样运作管理的。质量负责人：临床医学或者相关医学专业毕业（中医不行）。质量检查人员：二类要求中专以上毕业；三类，要求大专以上毕业；实际检查时需要提供原件，并提供此人个人简历。
3、实际检查时，以上3人必须到场，建议在场人员在5人左右，可以是公司销售、仓库负责人等职位。
4、客户需提供此3-5人的身份证复印件、手机号码给铭喜。
（四）申请材料要求：
1、欲销售产品的产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。
2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。
3、全体职工和公司签署的《用工合同》。
4、总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”。
5、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明。
6、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准。
申请《医疗器械经营许可证》，需要客户与晟润紧密配合，才可以较终顺利通过药检局的审核，目前晟润服务过不少家医疗器械公司注册及医疗器械经营许可证的办理，办理的成功率在99%以上。晟润设有医疗经济园区、、、
企业申请医疗器械许可证需具备的基本条件：
1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形；
2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员；质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称，具有依法经过资格的专业技术人员。如质量管理人应在职在岗，不得在其他单位兼职
3、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件（储存设备、设施）。
5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。
6、应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的质量管理制度，并严格执行。 选择上海晟润
7、应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。
8、按照《上海市开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格。
备注：医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，在上海办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经上海市人民政府监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
申请《医疗器械经营许可证》应当提交*资料： 选择上海晟润投资注册
（一）《医疗器械经营企业许可证申请表》；
（二）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；
（三）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；
（四）拟办企业组织机构与职能；
（五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件；
（六）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；
（七）拟办企业经营范围。
医疗器械公司办理《医疗器械许可证》企业注册应提供材料清单：
1、全体股东的身份证复印件；2、公司的名称；3、各股东间的出资比例；4、代理产品单位的授权书（加盖公章）；5、营业执照复印件（加盖公章）；6、生产许可证复印件（加盖公章）；7、代理产品的注册证（含产品规格，型号明细表，注册证不要过期或即将过期）；8、法人，企业负责人，质量负责人，质量管理员，检验员在药监局验收检查时，以上人员必须本人带好学历证书和身份 证原件到场；9、企业负责人，质量负责人，质量管理员需大专以上学历且医学专业，检验员中专以上学历且医学专业（学历不包含药学专业）。（总人员3个人）。10、产品的宣传册（看场地时带上）。
办理《医疗器械许可证》注意事项：
（一）医疗器械许可证办理时间：3个半月左右 公司成立过程中，全体股东需要来签字一次，学医专业的人员需要到场
（二）注册地址的要求：
1、要求必须为“办公楼”“商业用途”等，不可以为“商住两用”“民用”“居住”“工业用地”等。2、办公面积在35平米以上，仓库面积在15平米以上。3、客户需提供此办公面积的平面图。4、办公场所有必要的桌椅、传真等办公设备。5、仓库地面整洁，较好有空调，通风，光线好
（三）申请人员要求：
1、实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人、质量负责人、质量检查人员
2、公司负责人：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，说的出公司是怎样运作管理的。质量负责人：临床医学或者相关医学专业毕业（中医不行）。质量检查人员：二类要求中专以上毕业；三类，要求大专以上毕业；实际检查时需要提供原件，并提供此人个人简历。
3、实际检查时，以上3人必须到场，建议在场人员在5人左右，可以是公司销售、仓库负责人等职位。
4、客户需提供此3-5人的身份证复印件、手机号码给铭喜。
（四）申请材料要求：
1、欲销售产品的产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。
2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。
3、全体职工和公司签署的《用工合同》。
4、总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”。
5、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明。
6、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准。
申请《医疗器械经营许可证》，需要客户与晟润紧密配合，才可以较终顺利通过药检局的审核，目前晟润服务过不少家医疗器械公司注册及医疗器械经营许可证的办理，办理的成功率在99%以上。晟润设有医疗经济园区、、、
