管城二三类医疗器械食品证

二三类医疗器械经营备案怎么办理？什么要求、需要提供什么资料。怎么办理才较快，有没有详细资料
1.必须要有营业执照（公司形式）、公章
2.相关人员毕业证，法人如果不是大专以上学历，还应提供企业负责人（大专以上）
3.质量负责人需要是相关专业的
4.房屋地址应是非住宅，能提供房本或其他证明
5.含试剂应有冷藏车、冷库、保温箱、温湿度计、发电机等设施设备
本子目录包括2002版分类目录中《6840临床检验分析仪器》和《6841化验和基础设备器具》，还包括《〈6822光学器具〉（生物显微镜）》《〈6833核素设备〉（核素标本测定装置）》《〈6815注射穿刺器械〉（动静脉采血针）》和《〈6858冷疗、低温、冷藏设备及器具〉（低温设备、冷藏设备、冷冻设备）》。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下：
与2002版分类目录对应关系
6840-1血液分析系统
6840-2生化分析系统
6840-7血气分析系统
6840-3免疫分析系统
6840-8基因和生命科学仪器
6840-5尿液分析系统
6840-6生物分离系统中的电泳仪
6840-8基因和生命科学仪器中的生物芯片阅读仪
6840-10临床医学检验辅助设备
6840-4分析系统
1.预包装食品销售   含冷藏冷冻食品 不含冷藏冷冻食品
2.散装类食品销售  
3.特殊类食品销售   保健食品 特殊医学用途配方食品 婴幼儿配方乳粉 其他婴幼儿配方食品
4.其他类食品销售  
5.热食类食品制售  
6.冷食类食品制售  
7.生食类食品制售  
8.糕点类食品制售  
9.自制饮品类制售  
10.其他类食品制售