神泰丙戊酸镁缓释片河南郑州湖北武汉山西太原哪里有卖
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我们是全国连锁店，为了你用药安全，请你到我们实体店购买。
郑州市大学路与（桃源路）交叉口向东郑大市场街20米路北诺本（诺贝）大药房
【名称】
名称：神泰
通用名称：丙戊酸镁缓释片
【主要成分】
主要成份为丙戊酸镁其化学名为2-丙基戊酸镁 分子式C16H30MgO4 分子量310.72。
【性 状】
本品为白色片或类白色片。
【药理作用】
动物实验证明，丙戊酸镁缓释片具有抗惊厥、抗躁狂作用。其抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨转移酶，使其代谢减少而提高脑内γ-氨的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
【药代动力学】
本品为缓释片，服药后在体内缓慢释放，单剂量口服本品500mg后，血药浓度达到峰值的时间为14.0±6.5小时，；相对生物利用度为101%±6%；半衰期为17.3±4.0小时；多剂量口服本品500mg，每日2次，每次250mg，达稳态谷浓度约为52.87±11.03?g/ml；血浆蛋白结合率为85%～95%；有效血药浓度为40-100?g/ml，超过120?g/ml时可出明显的不良反应。在肝内代谢，经肾脏排泄，少量随类便排出及呼出。肝损害患者的半衰期明显延长。能通过胎盘，能分泌入乳汁。
【适 应 症】
用于各型癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于双相情感障碍的躁狂发作。
【用法用量】
成人：每次250mg，一日两次，根据个体差异及血药浓度适当调整。高剂量不超过一日1600mg。6岁以上儿童按体重一日20 ～30mg/kg，分3～4次服用。
【不良反应】
常见有恶心、呕吐、畏食、腹泻等。少数可出现嗜睡、震颤、共济失调、脱发、异常兴奋与烦躁不安等。偶见过敏性皮疹、血小板减少或血小板聚集抑制引起异常出血、白细胞减少或中毒性肝损害。
【禁 忌 症】
白细胞减少与严重肝脏疾病者禁用。6岁以下儿童禁用。
【注意事项】
1. 肝、肾功能不全者应减量或慎用，血小板减少症患者慎用。用药期间应定期检查肝功能与白细胞、血小板计数。
2. 出现意识障碍，肝功能异常，胰腺炎等严重不良反应，应停药。
3. 本品发生不良反应往往与血药浓度过高（＞120μg/ml）有关，故建议有条件的医院，进行血药度检测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【老年患者用药】
视病情酌情减量。
【相互作用】
1、本品能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高。
2、本品与合用可引起失神性癫痫状态，不宜合用。
3、制酸药可降低本品的血药浓度。
4、阿斯匹林能增加本品效和毒性作用。
5、与抗凝药如华法林或肝素等、以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。
6、与合用，由于肝酶的诱导而致代谢加速，可使二者的血药浓度和半衰期降低。
7、与氟哌啶醇及噻吨类、吩噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药合用，可增加系统的抑制，降低惊厥阈和丙戊酸的抗惊厥效应。
【过量】
早期表现为恶心、呕吐、腹泻、畏食等消化道，继而出现肌无力、四肢震颤、共济失调、嗜睡、意识模糊或昏迷。一旦发现中毒征象，应立即停药，并依病情给予对症及支持疗法。
【规 格】
250mg×30片/瓶。
【包装】
聚丙烯瓶装，每瓶装30片。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【有效期】
3年
【批准文号】
国药准字H20030537
【生产企业】
湖南省湘中制药有限公司
我们是全国连锁店，为了你用药安全，请你到我们实体店购买。
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【名称】
名称：神泰
通用名称：丙戊酸镁缓释片
【主要成分】
主要成份为丙戊酸镁其化学名为2-丙基戊酸镁 分子式C16H30MgO4 分子量310.72。
【性 状】
本品为白色片或类白色片。
【药理作用】
动物实验证明，丙戊酸镁缓释片具有抗惊厥、抗躁狂作用。其抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨转移酶，使其代谢减少而提高脑内γ-氨的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
【药代动力学】
本品为缓释片，服药后在体内缓慢释放，单剂量口服本品500mg后，血药浓度达到峰值的时间为14.0±6.5小时，；相对生物利用度为101%±6%；半衰期为17.3±4.0小时；多剂量口服本品500mg，每日2次，每次250mg，达稳态谷浓度约为52.87±11.03?g/ml；血浆蛋白结合率为85%～95%；有效血药浓度为40-100?g/ml，超过120?g/ml时可出明显的不良反应。在肝内代谢，经肾脏排泄，少量随类便排出及呼出。肝损害患者的半衰期明显延长。能通过胎盘，能分泌入乳汁。
【适 应 症】
用于各型癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于双相情感障碍的躁狂发作。
【用法用量】
成人：每次250mg，一日两次，根据个体差异及血药浓度适当调整。高剂量不超过一日1600mg。6岁以上儿童按体重一日20 ～30mg/kg，分3～4次服用。
【不良反应】
常见有恶心、呕吐、畏食、腹泻等。少数可出现嗜睡、震颤、共济失调、脱发、异常兴奋与烦躁不安等。偶见过敏性皮疹、血小板减少或血小板聚集抑制引起异常出血、白细胞减少或中毒性肝损害。
【禁 忌 症】
白细胞减少与严重肝脏疾病者禁用。6岁以下儿童禁用。
【注意事项】
1. 肝、肾功能不全者应减量或慎用，血小板减少症患者慎用。用药期间应定期检查肝功能与白细胞、血小板计数。
2. 出现意识障碍，肝功能异常，胰腺炎等严重不良反应，应停药。
3. 本品发生不良反应往往与血药浓度过高（＞120μg/ml）有关，故建议有条件的医院，进行血药度检测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【老年患者用药】
视病情酌情减量。
【相互作用】
1、本品能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高。
2、本品与合用可引起失神性癫痫状态，不宜合用。
3、制酸药可降低本品的血药浓度。
4、阿斯匹林能增加本品效和毒性作用。
5、与抗凝药如华法林或肝素等、以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。
6、与合用，由于肝酶的诱导而致代谢加速，可使二者的血药浓度和半衰期降低。
7、与氟哌啶醇及噻吨类、吩噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药合用，可增加系统的抑制，降低惊厥阈和丙戊酸的抗惊厥效应。
【过量】
早期表现为恶心、呕吐、腹泻、畏食等消化道，继而出现肌无力、四肢震颤、共济失调、嗜睡、意识模糊或昏迷。一旦发现中毒征象，应立即停药，并依病情给予对症及支持疗法。
【规 格】
250mg×30片/瓶。
【包装】
聚丙烯瓶装，每瓶装30片。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【有效期】
3年
【批准文号】
国药准字H20030537
【生产企业】
湖南省湘中制药有限公司
