无创DNA是检查什么的_知乎讨论
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所以唐氏综合症发病的几率与孕妇的年龄有较大的关系，而与遗传病没有什么直接关系的。这是一个随机的在细胞分裂当中发生的情况，很少有家族的遗传背景。唐氏综合症属于先天性疾病，但却不是遗传病，唐氏综合症主要是由于在怀孕后，基因以及染色体突变引起的，孕妇年龄越大发生染色体分离异常或基因突变的几率也就越大。
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指导意见：无创DNA准确率可以达到99%左右，定期产检，适当运动，适当补充钙剂及铁剂。
追问好的，谢谢，那NT得正常值是多少啊?
回答：是不超过2.5毫米的。
追问好的谢谢，我今天去11周去的医%院检查，医生刚开始说2.5后来检查了一会又说2.0我应该以哪个为主?2.5是不是胎#儿就不太好啊?
回答：不是的，如果值超过2.5毫米是需要进一步检查或者到上一级医%院再复查看看的。
淮阳无创产前基因检测机构中心http://www.z***/src/news-details.html?id=1000009
大家都知道二胎政策的放开，高龄、高危产妇越来越多，常规的无创DNA产前基因检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎&儿三对染色体，即唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体的微小变化，往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也并不低，而一旦发生，多不能治&疗。则对患儿、父母、家庭、社&会都会带来难以言说的伤痛。
因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以治&疗、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社&会造成重大负担。
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