代办北京大兴区第二类医疗器械经营备案凭证办理

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医疗器械验收

一：库管员在待验区对入库产品进行质量和数量验收。

二：库管员按照下列程序验收

1.医疗器械到货后按照采购记录及随货通行单仔细核对医疗器械产品。

2.库管员对医疗器械外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，做好验收记录。

3.对验收有疑问的医疗器械，库管员立即报质量经理。

5.对经确认的验收不合格医疗器械，库管员应注明不合格事项及处置措施。

6.库管员应拒收的情况

(1)货与采购记录及随货通行单不相符合的。

(2)内外包装、标签、说明书不符合规定的。

(3)包装不牢或破损。

(4)形状异常及过有效期的医疗器械。

三：库管员对已经验收合格的医疗器械填写验收记录，放于合格品区。