ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训
东莞曼顿专注于ISO13485等体系的认证辅导培训,我司有着专注于ISO13485认证培训的师资团队,有助力于企业一次性通过ISO13485认证,我司会定期举办ISO13485内审员培训班,此课程也有线上培训,也可以提供企业内训服务,有需要的同学欢迎来电咨询。
【课程大纲】
天
一、ISO13485:标准的发展
二、ISO13485:2016标准条款解释 (包含医疗器械生产质量管理规范部分内容)
三、ISO13485:2016标准章范围
四、ISO13485:2016标准第二章规范性引用文件
五、ISO13485:2016标准第三章术语和定义
六、ISO13485:2016标准第四章质量管理体系
七、ISO13485:2016标准第五章管理职责
八、ISO13485:2016标准第六章资源管理
九、ISO13485:2016标准第七章产品实现
第二天
一、ISO13485:2016标准第八章测量分析和改进
二、特殊过程确认要求
三、批记录管理
四、医疗器械注册和生产许可的相关要求
五、内部审核的策划和实施
六、案例分析和考试
【讲师介绍】
冯老师
具有十余年的企业工作经历及近10年的管理系统策划和实施经验,尤其IATF16949/VDA6.3&VDA6.5五大核心工具/ISO13485等领域有着多年的实战辅导经验,累计培训时间超过6000小时,咨询辅导的企业并通过莱茵、TUV、SGS、劳氏、DNV等审核通过的企业 达100多家。
老师风格与特点:
│经过专业的培训,结合丰富的现场管理经验及广博的生活和社会阅历,形成了自己独特的培训风格,能将培训的内容融入到各种丰富的案例中,活泼有趣的互动游戏,使学员能够在轻松愉悦中获得收获,获得感悟。
│课堂上采用多种教学方法,如案例分析、角色扮演、小组研讨、自测练习、学员演示等。注重强调学员参与。
│课程内容很实用,讲解透彻。课程针对性强、针对企业的关注点能深入浅出的分析和讲解,具有实效性。
【培训对象】
课程对象
从事医疗器械及相关行业的企业经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术 人员、市场营销人员或有志从事 ISO13485 工作的人士等;
凡生产二类,三类产品的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训,参加质量体系考核的人员都必须取得内审员资格
【课程大纲】
天
一、ISO13485:标准的发展
二、ISO13485:2016标准条款解释 (包含医疗器械生产质量管理规范部分内容)
三、ISO13485:2016标准章范围
四、ISO13485:2016标准第二章规范性引用文件
五、ISO13485:2016标准第三章术语和定义
六、ISO13485:2016标准第四章质量管理体系
七、ISO13485:2016标准第五章管理职责
八、ISO13485:2016标准第六章资源管理
九、ISO13485:2016标准第七章产品实现
第二天
一、ISO13485:2016标准第八章测量分析和改进
二、特殊过程确认要求
三、批记录管理
四、医疗器械注册和生产许可的相关要求
五、内部审核的策划和实施
六、案例分析和考试
【讲师介绍】
冯老师
具有十余年的企业工作经历及近10年的管理系统策划和实施经验,尤其IATF16949/VDA6.3&VDA6.5五大核心工具/ISO13485等领域有着多年的实战辅导经验,累计培训时间超过6000小时,咨询辅导的企业并通过莱茵、TUV、SGS、劳氏、DNV等审核通过的企业 达100多家。
老师风格与特点:
│经过专业的培训,结合丰富的现场管理经验及广博的生活和社会阅历,形成了自己独特的培训风格,能将培训的内容融入到各种丰富的案例中,活泼有趣的互动游戏,使学员能够在轻松愉悦中获得收获,获得感悟。
│课堂上采用多种教学方法,如案例分析、角色扮演、小组研讨、自测练习、学员演示等。注重强调学员参与。
│课程内容很实用,讲解透彻。课程针对性强、针对企业的关注点能深入浅出的分析和讲解,具有实效性。
【培训对象】
课程对象
从事医疗器械及相关行业的企业经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术 人员、市场营销人员或有志从事 ISO13485 工作的人士等;
凡生产二类,三类产品的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训,参加质量体系考核的人员都必须取得内审员资格