东莞

点击搜索

发布

东莞ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训通知

区域:
东莞 > 万江
企业:
东莞市曼顿企业管理咨询有限公司 企业已认证
各相关单位及个人:
随着医疗器械行业的蓬勃发展,对于质量管理体系的规范要求日益严格。为帮助业内人士深入理解并有效应用 ISO 13485 标准,提升医疗器械质量管理水平,东莞曼顿顾问特举办此次 ISO 13485 医疗器械内审员培训,现将有关事项通知如下:
一、培训目的
本次培训旨在通过系统讲解 ISO 13485 医疗器械质量管理体系标准的要求、实施要点及内部审核技巧,使学员能够掌握独立开展医疗器械质量管理体系内部审核的能力,确保企业的质量管理体系持续符合标准要求并有效运行,助力企业提升产品质量与市场竞争力。
二、培训内容
ISO 13485 标准解读:深入剖析标准条款,理解医疗器械质量管理体系的基本原理、要求及与其他质量管理体系标准的差异。
医疗器械法规与监管要求:介绍国内外医疗器械法规政策,明确法规对质量管理体系的约束与指导作用。
内部审核策划与实施:讲解内部审核的流程、方法、技巧,包括审核计划制定、检查表编制、现场审核、不符合项判定与报告撰写等。
案例分析与模拟审核:通过实际案例分析,加深学员对标准的理解与应用;组织模拟审核活动,让学员在实践中巩固所学知识与技能。
三、培训师资
本次培训邀请了资深医疗器械质量管理专家冯宇老师授课。冯宇老师具有多年医疗器械行业质量管理工作经验,拥有20多年的知名港资企业、民营企业实践管理经验,对企业的资源整合、团队整合、流程整合与再造具有丰富的实战经验。熟知汽车、制鞋、电子、化工等多种领域行业,通晓汽车、机械制造工艺设计相关技术、质量管理标准,熟悉汽车零件制造生产工艺及主要汽车零部件服役条件、技术标准要求及失效模式分析方法;
授课风格:能结合企业经营范围,产品生产控制特点,根据不同人员学历、资历层次,通过对比标准要求,结合典型案例,深度剖析生产质量控制、失效模式分析活动过程中的管理瓶颈,提出切合实际的管理改善、控制方案,让复杂问题简单化,简单问题深度化。使学员在学习中受益,达到在管理中增值运用的效果;
四、培训时间与地点
培训时间:2025/3/29-2025/3-30,共两天
培训地点:东莞市万江区牌楼基大塘电商中心B区306-309,如遇特殊情况调整为线上培训,将另行通知
五、培训费用
培训费用为 1800元 / 人,费用包含教材费、培训师资费、考试费等。
团购优惠:三人以上报名可享受 9折优惠。
六、证书颁发
培训结束后,将统一组织考试。考试合格者,将颁发 ISO 13485 医疗器械内审员培训合格证书,该证书全国通用,是您从事医疗器械质量管理体系内部审核工作的重要资质证明。
七、报名方式
请联系曼顿顾问周老师获取《ISO 13485 医疗器械内审员培训报名表》
八、联系方式
联系人:周老师
:13925760773
联系地址:广东东莞

查看更多东莞其他教育培训信息

免责声明:此信息系发布者(UID:663199)自行发布,本站是服务平台,仅提供信息存储空间服务,该信息内容的真实性及合法性由该发布者完全负责。

© lieju.com 联系我们