广东医疗器械广告审查表办理所需基础材料及要求

广告审查办理程序

阶段一：承接登记

广告经营者接受广告主提出的广告审查申请时，先要进行登记，对广告主的一些基本情况，如姓名、地址、广告内容及其表现形式进行登记，并按照广告法规的相关规定，向广告主收取广告主主体资格证明和广告内容及其表现形式真实性的证明材料。

阶段二：初审

完成承接登记后，广告审查人员开始初审工作，把广告内容及其表现形式与广告主所提供的各种证明文件或材料一一进行对照，按照广告法规进行全面审查。审查完成后，广告审查人员应提出初审意见，交复审人员进行复审。

阶段三：复审

初审完成后，广告业务负责人应对广告审查人员的初审意见进行复审，并根据复审结果提出复审意见。根据复审意见，决定是否准予进行该广告的代理或发布。

阶段四：建立广告业务档案

广告审查完成后，有关承接登记、初审、复审全部过程的记录材料应进行归档，以备查验。

申请材料--如果企业无法准备如下资料，

1、《医疗器械广告审查表》一式五份，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样袋)和医疗器械广告申请的电子文件;

2、《营业执照》(带原件、复印件);

3、申请人的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;

4、医疗器械生产企业同意的证明文件原件;

5、《授权委托书》;

6、医疗器械产品注册证书(含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》)复印件;

7、进口医疗器械代理人或境外医疗器械生产企业在境内设立机构的主体资格证明文件;

8、医疗器械产品使用说明书和产品标准。

我们了解到，广告审查对于企业来说至关重要，而且是一个相对繁琐的过程。因此，我们为广大客户提供办理服务，协助您顺利完成广告审查表的办理。